Foro: “Lo que la ciencia en México ofrece hoy al paciente con fibromialgia”
En México, la enfermedad afecta a aproximadamente entre el dos y el cuatro por ciento de la población, principalmente a mujeres
Redacción
SemMéxico, Cd. de México, 13 de mayo, 2026.- La fibromialgia es una enfermedad crónica que afecta desproporcionadamente a las mujeres aproximadamente en el 90% de los casos. Produce mucho sufrimiento, se caracteriza por dolor músculoesquelético generalizado, fatiga extrema y problemas de sueño, legislar para prevenir y difundir fue propuesto ayer en un foro en el Senado de la República.
Esta enfermedad aparece principalmente los 40 y 49 años. Impacta significativamente la calidad de vida y la salud sexual, el 97% quienes la viven reportan disfunción sexual
Para discutir sus características y analizar el fenómeno se llevó a cabo en el Senado de la República, el Foro “Lo que la ciencia en México ofrece hoy al paciente con fibromialgia”, con la intención de hacer conciencia sobre esta enfermedad crónica que además del dolor produce alteraciones del sueño, no es inflamatoria ni degenerativa, y pero tiene influencia de factores neurológicos, genéticos y psicosociales.
Al inaugurar el encuentro, la senadora Karla Guadalupe Toledo Zamora, señaló que la intención del foro es escuchar y poder ayudar a mejorar la condición de quienes viven fibromialgia, una enfermedad que se esconde atrás de una sonrisa, pero que se siente todos los días, a todas horas, y que muy pocos reciben tratamiento por la falta de un diagnóstico.
Afirmó que quienes la padecen tienen que luchar dos batallas, el dolor y la búsqueda de un diagnóstico adecuado, ya que, a pesar de ser una enfermedad crónica, compleja y debilitante, es lamentable ver que haya pacientes recorriendo hospitales, consultorios, laboratorios, buscando respuestas, pues en ocasiones tardan hasta ocho años en diagnosticarlo.
La presidenta de la Comisión de Fomento Económico y al Emprendimiento indicó que es importante hacer visible la fibromialgia, pues es lamentable que el sistema de salud no la tenga presente, por lo que consideró que es importante avanzar en la legislación, a fin de afrontarlo y enfrentarlo, pues los pacientes no pueden ir de especialista en especialista, ni tener diagnósticos equivocados.
Mariza del Río Ramírez, representante de la sociedad civil “Vuelo Colectivo”, asentó que el tratamiento de la fibromialgia es multidisciplinario y se enfoca en reducir los síntomas y mejorar la calidad vida, ya que no existe una cura definitiva, por ello los tratamientos están enfocados en analgésicos, antidepresivos, anticonvulsivos, así como el ejercicio físico regular, higiene del sueño, respiración.
Sostuvo que la evidencia científica demuestra que combinar los tratamientos médicos con abordaje psicológico y físico, es más efectivo que usar sólo medicamentos.
Agregó que se estima que la fibromialgia afecta aproximadamente en México entre el dos y el cuatro por ciento de la población, principalmente mujeres.
María Guadalupe Castro Zaragoza, paciente de fibromialgia, aseveró que hablar de esta enfermedad es hacerlo de dolor, agotamiento, discriminación y abandonó institucional en silencio, y por ello es por lo que hay personas que tardan años en recibir el diagnóstico, lo que deriva en desempleo, estabilidad económica y calidad de vida.
Añadió que por lo anterior es importante “mover las leyes” para generar cambios para las personas que padecen está condición día con día, ya que en distintos países la fibromialgia ha comenzado a ser reconocida como una discapacidad invisible, orgánica y dinámica, que requiere protección, ajustes y garantías de derechos.
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